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成都賽銳醫藥咨詢有限公司

CHENGDU SAIRUI YIYAO ZIXUN CO.,LTD

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專注于GMP醫藥咨詢、醫療器械注冊、

藥品注冊、計算機化系統驗證等咨詢項目

GMP認證是全面質量管理在制藥行業的體現

化妝品申報過程比較復雜,幫助企業申報辦理

衛生部關于進一步規范保健食品原料管理

醫療器械注冊申報資料要求及說明


服務項目

千里之行,始于足下

在未來的發展中,我們將秉持“誠實守信,客戶至上,感恩回報”的價值觀,同廣大客戶和合作伙伴一道,努力為大眾提供安全有效的產品和優質服務,積極履行社會責任,以企業發展的豐碩成果,回報消費者、回報客戶、回報社會,回報員工。成都賽銳醫藥咨詢有限公司-------千里之行,始于足下。

醫療器械GPM認證

化妝品注冊咨詢

藥品保健品注冊

醫療器械注冊

醫療器械備案

成功案例

2018年7月

我公司歷時2年的準備,協助云南漢德生物技術有限公司通過FDA的現場檢查



2013年8月

成功幫助科創制藥集團完成廠址的新遷工作



2013年12月

幫助金土地種植有限責任公司通過GAP認證。



2014年6月

幫助四川龍舵醫藥公司順利完成處方藥轉非處方藥的相關資料申報,且資料在移交國家局后一次性通過評審。


關于我們

成都賽銳醫藥咨詢有限公司

成都賽銳醫藥咨詢有限公司成立于2013年,公司位于成都市溫江區,距離省政務中心與藥監局等部門僅一個小時車程,地理位置優越。公司董事長畢業于法國土倫大學,回國后成立了該公司。公司有獨立的實驗室,具有第三方檢測資質,能承接與申報資料相關的具體檢驗工作。

公司現有員工八十余人,其中資深注冊專家八人,從業年限均超過十年,且在大型藥企、合資企業任職注冊經理以上職位,并且有雄厚的政府部門資源。從事過國際注冊的專家十余人,國內注冊專家十余人。資深認證專家十人,其中不乏藥檢所、藥監局退休老師,對于認證的政策以及重點把握準確,對于認證條款的解析清晰明了,能幫助企業一次性通過各種認證。公司采用以老帶新的方式,在資料檢索、資料翻譯、政府公關等方面均有強大的實力。公司每年組織培訓多達五十余次,其中包括與臺灣企業的交流,國際同行的交流,以及公司內部的培訓。

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